Сертифікати відповідності
Медичні вироби ТОВ "ММ МЕДИК"
ТОВ "ММ МЕДИК" здійснює виробництво та реалізацію медичних виробів відповідно до вимог чинного законодавства України. Уся продукція, представлена на веб-сайті mm-medic.com, пройшла процедуру оцінки відповідності згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим Постановою Кабінету Міністрів України No 753 від 02.10.2013.
1. Сертифікат відповідності на медичні вироби
| Номер сертифіката | UA.101.MD.3.0444-24.00 |
| Дата реєстрації | 04.12.2025 |
| Термін дії до | 13.01.2029 |
| Орган оцінки відповідності | ДУО "ПОЛІТЕХМЕД" (UA.TR. 101) |
| Виробник | ТОВ «ММ МЕДИК» |
Продукція, що підтверджена сертифікатом:
- Пробірки для плазмотерапії
- Пробірки для отримання фібрину
- Пробірки для PRP
- Голки для вакуумних пробірок
- Шприці ін'єкційні одноразові стерильні
- Катетери метелик для вакуумних пробірок
- Голки для взяття крові одноразові стерильні
2. Сертифікат системи управління якістю (ISO 13485:2016)
| Номер сертифіката | UA.101.QMS.-23.00 |
| Стандарт | ISO 13485:2016 |
| Дата реєстрації | 18.08.2023 |
| Термін дії до | 17.08.2026 |
| Орган оцінки відповідності | ДУО "ПОЛІТЕХМЕД" (UA.TR. 101) |
Сфера сертифікації:
Проектування, розробка, виробництво та продаж медичних виробів (системи вакуумного забору крові, лабораторні пристрої для діагностики in vitro).
3. Перевірка чинності сертифікатів
Чинність наведених сертифікатів можна перевірити в офіційному Реєстрі Призначеного органу з оцінки відповідності ДУО "ПОЛІТЕХМЕД" за адресою: politekhmed.ua.
4. Отримання копій сертифікатів
Для отримання завірених копій сертифікатів відповідності або додаткової інформації щодо сертифікації продукції просимо звертатися:
Копії сертифікатів надаються за запитом протягом 3 робочих днів.