Сертификаты соответствия
Медицинские изделия ООО «ММ МЕДИК»
ООО «ММ МЕДИК» осуществляет производство и реализацию медицинских изделий в соответствии с требованиями действующего законодательства Украины. Вся продукция, представленная на веб-сайте mm-medic.com, прошла процедуру оценки соответствия согласно Техническому регламенту в отношении медицинских изделий, утверждённому Постановлением Кабинета Министров Украины № 753 от 02.10.2013.
1. Сертификат соответствия на медицинские изделия
| Номер сертификата | UA.101.MD.3.0444-24.00 |
| Дата регистрации | 04.12.2025 |
| Срок действия до | 13.01.2029 |
| Орган оценки соответствия | ГУО «ПОЛИТЕХМЕД» (UA.TR. 101) |
| Производитель | ТОВ «ММ МЕДИК» |
Продукция, подтверждённая сертификатом:
- Пробирки для плазмотерапии
- Пробирки для получения фибрина
- Пробирки для PRP
- Иглы для вакуумных пробирок
- Шприцы инъекционные одноразовые стерильные
- Катетеры-бабочки для вакуумных пробирок
- Иглы для взятия крови одноразовые стерильные
2. Сертификат системы управления качеством (ISO 13485:2016)
| Номер сертификата | UA.101.QMS.-23.00 |
| Стандарт | ISO 13485:2016 |
| Дата регистрации | 18.08.2023 |
| Срок действия до | 17.08.2026 |
| Орган оценки соответствия | ГУО «ПОЛИТЕХМЕД» (UA.TR. 101) |
Сфера сертификации:
Проектирование, разработка, производство и продажа медицинских изделий (системы вакуумного забора крови, лабораторные устройства для диагностики in vitro).
3. Проверка действительности сертификатов
Действительность указанных сертификатов можно проверить в официальном Реестре Назначенного органа по оценке соответствия ГУО «ПОЛИТЕХМЕД» по адресу: politekhmed.ua.
4. Получение копий сертификатов
Для получения заверенных копий сертификатов соответствия или дополнительной информации о сертификации продукции просим обращаться:
Копии сертификатов предоставляются по запросу в течение 3 рабочих дней.